בדיקות לגילוי מוקדם של סרטן

בדיקת ה-AMAS מודדת את כמות הנוגדנים בדם כתגובה לסרטן פעיל, ללא קשר מהותי למיקום או לסוג הסרטן.  מחקרים קליניים מצאו שדיוק הבדיקה הוא מעל 99% לגבי מגוון רחב של גידולים ממאירים (לאחר שתי בדיקות סמוכות, 95% לאחר בדיקה אחת).  מצ"ב מידע למטפל ולמטופל.

בדיקת AMAS לגילוי מוקדם של סרטן - מידע למטופל

בדיקת ה-AMAS מודדת את כמות הנוגדנים בדם כתגובה לסרטן פעיל, ללא קשר מהותי למיקום או לסוג הסרטן.  מחקרים קליניים מצאו שדיוק הבדיקה הוא מעל 99% לגבי מגוון רחב של גידולים ממאירים (לאחר שתי בדיקות סמוכות, 95% לאחר בדיקה אחת).  הדיוק הרב של הבדיקה נובע מכך שלסוגי סרטן שונים ישנו חלבון משותף אחד, מליגנין.  גם בכמויות מזעריות, המליגנין עשוי להמריץ  את מערכת החיסון ליצור נוגדנים, אשר ניתנים בקלות לזיהוי בדם.  כך מתאפשר גילוי מוקדם ביותר של פעילות סרטנית, חודשים עד שנים לפני כל עדות קלינית אחרת לתהליך ממאיר בגוף הנבדק.

מידע מקצועי על בדיקת ה-AMAS - לרופאים ולמטפלים.

בדיקת ה-AMAS (קיצור של Anti-Malignin Antibody in Serum) - בדיקת דם לגילוי מוקדם של סרטן, רשומה כפטנט בשם "Target Reagent" בבעלות של מעבדת Oncolab, אושרה חוקית להפצה ושימוש במאי 1977 ע"י ה-FDA האמריקאי, וקיבלה אישור רשמי מה-FDA ב-1988.  כיום, השימוש בבדיקה נמצא בתנופה עצומה בקרב כל המגזרים הרפואיים בארה"ב. מרכזים רפואיים מפורסמים כ-      ,Mayo Clinic ,Harvard Medical Centerו-Stanford Medical Center  משתמשים בה. אונקולוגים שחקרו אותה אישית והשתמשו בה, מברכים עליה באתרי האינטרנט שלהם.